LE PARC DES LOISIRS D'ISA

08 avril 2008

ma vrai adresse

La vraie et bonne adresse LOL

http://rachel1966.skyrock.com/

VOILA VENEZ NOMBREUX

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01 avril 2008

Fin de ce blog

JE DIS ENREVOIR

A CE BLOG, MAIS VOUS NE VOULEZ PAS

ME QUITTER.

RETROUVEZ MOI A CETTE ADRESSE

http://skyrock.com/m/blog/config.php

CAR LA VIE CONTINUE.

Posté par isa14 à 15:06 - Commentaires [1] - Permalien [#]

21 mars 2008

Un petit mot juste pour une invitée mystère

bienvenue_22

Un petit mot juste de remerciement pour une personne qui se nomme Ginette

et qui a la gentillesse de me laisser des messages.

Plein de mercis, n'hésitez pas j'adore les commentaires avec des

idées de création.

Plein de bisous et à très bientôt.

bonne_journ_e_1

Posté par isa14 à 12:10 - - Commentaires [0] - Permalien [#]

04 mars 2008

Comment se déroule ma SEP

bonhomme_poilu

Je vous présente ma S.E.P. drôle de tête mais je l'imagine assez comme cela. En fait moi ça été déclaré en février 2004 et à ce jour, je n'ai plus aucun espoir.

J'en suis à un dizaine de poussées, toutes différentes, mais qui à ce jour m'empêchent de travailler, et donc condammé à la maison.

Aprés trois poussées, on a commencé un traitement par interféron, au bout de deux mois, mon foie était malade, donc on a arrêté ce traitement pour commencer un autre, le copaxone, une piqure par semaine l'enfer, je ne suis pas douillette, mais alors là j'aurais laissée ma place à qui la voulais.

Mais au bout de huit mois, toujours des poussées, donc deuxième traitement abandonné. Après visite auprès d'un grand professeur (qui est décédé aujourd'hui) on a commencé une cure d'endoxan, un peu comme une chimio, mais beaucoup moins lourd. Perte de cheveux, mais pas la totalité, grande fatigue et découverte du fauteuil roulant, avec centre de rééducation, réapprendre  à marcher, parler, et savoir se reservir de ses mains. La cure a duré un an et je pensais être tranquille, perdue, deux mois après nouvelle poussée.

Donc grande décision à prendre, un nouveau traitement qui vient d'être commencialisé en mai 2007, le Tysabri, pouvait peut être me laisser du répit.

Alors c'était parti, mais au bout de trois mois, chute de mes défenses immunitaires, on arrête tout, et aujourd'hui plus rien. Les médicaments bateaux pour soient disant soulager les douleurs neuropathiques, mais c'est tout.

Le dernier conseil que le neurologue ma prescrit, c'est de beaucoup me reposer, en faire un minimum, ne pas se prendre la tête (mon mari est au chômage), et continuer à élever deux enfants de 15 et 11 ans, l'âge facile.

Voilà les grandes lignes de ce que je vis depuis février 2004.

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DE VOUS INTERRESSER A MOI.

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27 février 2008

wgoryuz3

Merci pour vos messages d'encouragement, je viens juste de rentrer de l'hôpital pour la Xième fois, mais cette fois ci c'est pour m'annoncer que l'on ne pourra plus rien faire en traitement de fond, car mon système immunitaire ma quitté à grand pas. Alors attention de ne pas attrapper de cocheneries en attendant que mon système immuntaire refasse surface. En attendant, je serais soigné par solumédrol (cortisone) faute de mieux.

En tous les cas merci à tous ceux qui me laissent des com's.

merci310

Posté par isa14 à 22:18 - Commentaires [0] - Permalien [#]


19 février 2008

j'ai envie d'avoir des coms

pkru9lxghj

sur mon blog, allez je reprends le dessus et je

vais denouveau laissez de mes nouvelles et aussi

vous montrez mes créations. Mais là il va falloir

me laisser un peu de temps car je prépare un

mariage pour fin juin et donc beaucoup de travail.

Mais c'est un vrai plaisir pour moi.

D'autant que je suis le témoin de la mariée, et

comme c'est la première fois que je suis témoin

je prends mon rôle à coeur.

Voilà les derniers nouvelles à par le fait que je

ne sais pas si je ne vais pas rentrer bientôt

à l'hôpital pour une nouvelle poussée de sclérose.

Bon on va faire avec et en attendant j'espère avoir

plein de commentaires pour me donner un peu de

lecture.

Gros bisous à tous ceux qui passent sur mon

blog.

bye2_1_

Posté par isa14 à 14:19 - - Commentaires [3] - Permalien [#]

24 décembre 2007

Tous mes voeux

A VOUS TOUTES ET A VOUS TOUS

UN TRES JOYEUX NOEL, UN TRES JOYEUX REVEILLON

QUE LE PERE NOEL VOUS APPORTE EN PLUS DES

CADEAUX, PLEIN DE BONHEUR, DE JOIE, D'AMOUR ET

N'OUBLIE SURTOUT PAS DE RAJOUTER DANS VOS

SOULIERS UNE BONNE DOSE DE TRES

BONNE SANTE.

TANT QU'A MOI JE RAJOUTERAIS PLEIN DE GROS

BISOUS.

IOCAPCI2I1CAHX7Y00CA7FM8CHCAI2EN86CAHZT8RBCANBR2WXCAOJERLPCA09RRN0CA62KGW6CA82RNQUCA3ZTCKTCAXPWHHJCADVUOQSCAE20DYNCAERKXEICA207602CA9H9H19CAUZWRKKCABTP4RQ

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05 novembre 2007

Les chapeaux de Noël

objets_de_No_lVoilà les petits chapeaux que je fais Peggy.

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02 novembre 2007

LES DELIRS DE MA FILLE DANS LE TRAIN

QUAND LE VOYAGE EST TROP LONG ET QU'IL N'Y A

PERSONNE DANS LE TRAIN, VOILA CE QUE FAIT

MA FILLE D'AMOUR.

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LUNDI 29 OCTOBRE UNE SUPERBE JOURNEE

L'ECRITURE SERA EN ROSE CAR C'EST LA COULEUR PREFEREE

DE MA FILLEULE AUDREY.

LUNDI 29 OCTOBRE MON TROISIEME PETIT COEUR A FETE SES 23 ANS,

ET VOILA QUELQUES SOUVENIRS DE LA SOIREE, LES PHOTOS NE SONT

PAS DE BONNES QUALITES MAIS J'AI TOUT CES MERVEILLEUX MOMENTS

DANS MON COEUR. JE T'AIME CHELI.

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